Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)

Seltene Herzerkrankungen mit zum Teil ungewöhnlicher Präsentation sind in der SPA des IfGH häufig. Sie erfordern viel Zeit und stehen seit langem nicht nur im klinischen, sondern auch im wissenschaftlichen Mittelpunkt unserer Tätigkeit.

Viele dieser sog. Seltenen Erkrankungen (Prävalenz: < 1: 2.000 Fälle) werden leider oft spät diagnostiziert, was oft Folgen in gesundheitlicher und psychosozialer Hinsicht hat. Wir betreuen Patienten mit allen Formen von genetischen (familiären) Herzerkrankungen wie

• Herzrhythmusstörungen (Primär elektrische Herzerkrankungen; "EKG-Erkrankungen": LQTS,. CPVT, Brugada-Syndrom, Sinusknotenerkrankung, Vorhofflimmern, unklares Kammerflimmern, etc.),
• Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien: HCM, HOCM, DCM, RCM, EFE, ARVC, ARVD/ACM, ...)
• Familien mit unklaren, vorzeitigen Herztodesfällen (einschl. Kindstod/SIDS, SADS, SUDS) bzw. Nahtod-Erlebnissen,
• seltene Syndrome mit Herzbeteiligung,
• familiäre Herz- und Gefäßfehler (MVP, ASD, ...).

Die ärztlichen Mitarbeiter verfügen zudem über die Qualifikation der fachgebundenen, humangenetischen Beratung.