Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH)

Anforderungsschein Herzgenetik

Informationsblatt Herzgenetik für Einsender

 

Hier finden Sie alle relevanten Informationen zu

  • Probenmaterial, Entnahme und Menge, Versand,
  • Formularen und Einverständniserklärung,
  • Kostenübernahme bei gesetzlich oder privat versicherten Personen.

Informationsblatt Herzgenetik

 
Untersuchungsdauer:

  • Sanger-Sequenzierung: Pro Gen der indikationsabhängigen Stufendiagnostik (Propositus) ca. 4 Wochen;
    Heterozygotendiagnostik (Familienmitglied): ca. 2 Wochen.
     
  • NGS-Paneluntersuchung (Propositus): ca. 6-8 Wochen;
    für Sekundärvalidierungen mittels Sanger-Analysen oder MLPA: ca. 2 weitere Wochen.

Info Laborleistungen und Kostenübernahme

 

Die Laborleistungen für gesetzlich versicherte Patienten (GKV) werden über den Laborüberweisungsschein 10 (rot) abgerechnet, wenn eine externe Probenzusendung erfolgte. Es handelt sich hierbei um eine extrabudgetäre Leistung, die nicht zu Lasten des Laborbudgets des überweisenden Arztes geht.

Bei Anforderung einer Laborleistung für privat versicherte Patienten (PKV, Selbstzahler, Beihilfe) erfolgt zunächst eine Zusendung eines Kostenvoranschlages; bei Kostenübernahme oder bei Sondervereinbarungen werden die Leistungen dann erbracht.

Für Krankenhausträger gibt es eine gegenzuzeichnende Kostenübernahmeerklärung: 

  • Kostenübernahmeerklärung Krankenhaus   (X)  
  • Formular Sondervereinbarung   (X)

Im Falle einer postmortalen molekulargenetischen Diagnostik (Molekulare Autopsie) nehmen Sie bitte mit uns im Vorfeld Kontakt auf.

 

Primärprobenhandbuch IfGH

 

Im Primärprobenhandbuch ist die Annahme und der Umgang mit den Proben geregelt. Es werden umfangreich Informationen zur Verfügung gestellt, wie Patientenproben gehandhabt und eingesendet werden sollten, um eine schnelle und sichere Diagnostik zu gewährleisten. Das Primärprobenhandbuch ist sowohl für externe Einsender als auch für intern anfallende Proben. 

Primärprobenhandbuch IfGH

 
 
 
 

KBV Praxis-Infos

Genetische Untersuchungen

(Okt. 2016)  X

 

Veranlasser einer Genetischen Untersuchung

(Okt. 2016)  X