Eine aktuelle Übersichtsarbeit (Dr. Radke, EMAH-Zentrum) wurde nun in der kardiologischen Fachzeitschrift "Heart" publiziert und fasst das anspruchsvolle diagnostische und therapeutische Vorgehen zum Marfan-Syndrom zusammen. Neueste Forschungsergebnisse werden anschaulich dargestellt und geben einen Ausblick auf zukünftige Entwicklungen. Das Marfan-Syndrom ist eine häufig übersehene Erkrankung mit bedeutsamen Folgen für das Leben der Betroffenen. Es handelt sich um  eine erbliche Bindegewebserkrankung, welche verschiedene Organsysteme, insbesondere aber das Herz-Kreislaufsystem betrifft.  Bei den Patienten kommt es zu einer zunehmenden Erweiterung der Hauptschlagader, welche unbehandelt zu einem lebensgefährlichen Einreißen der Aorta  führen kann.  Die Diagnose der Erkrankung ist schwierig und komplex. Sie schließt viele Methoden und Fachdisziplinen mit ein und unterliegt einem stetigen Wandel.  Gleichzeitig  haben die heutigen medikamentösen und therapeutischen Möglichkeiten zu einer dramatischen Verbesserung des Lebens und Überlebens der Betroffenen geführt.  Internationale Forschungsbemühungen verändern unser Bild dieser Erkrankung und führen zu neuen Therapieansätzen.  Diagnosis and treatment of Marfan syndrome: an update (Robert M Radke, Helmut Baumgartner) http://heart.bmj.com/content/early/2014/04/28/heartjnl-2013-304709.extract