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Klinik für Hautkrankheiten

  1. Hautklinik
  2. Klinische Studien (ZiD)

Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie (ZiD)

Als universitäre Klinik legen wir einen besonderen Schwerpunkt auf die Erforschung neuer Therapien und auf klinische Studien zum Wohle unserer Patienten*innen.

Wir erforschen neue Therapieverfahren
Die Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie (ZiD) bündelt unsere zahlreichen Forschungsaktivitäten. Das ZiD verfügt über 5 zertifizierte Prüfärzte*innen und 15 Studienkoordinatoren*innen. Hauptaufgabe ist die Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien sowie Begleitung und Unterstützung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen. Patienten*innen können sich gerne persönlich unter der Nummer T 0251 83-56558 oder via Mail zid(at)­ukmuenster(dot)­de bei uns melden und bekommen so Zugriff auf innovative, noch nicht allgemein verfügbare Therapien.

 

Wie können Sie uns erreichen?

Wenn Sie weitere Informationen zu den unten aufgeführten Studien wünschen oder sich für eine der genannten Studien interessieren, melden Sie sich gerne bei uns.

 

Dr. med. Nina Magnolo
T 0251 83 56-558
zid(at)­ukmuenster(dot)­de

 

Möchten Sie einen Termin verschieben oder absagen, melden Sie sich bitte ausschließlich per Telefon unter der Nummer
T 0251 83 56-558

Wir suchen aktuell Proband*innen mit folgenden Erkrankungen:

  Erwachsene Kinder
Akne inversa X  
Atopische Dermatitis (Neurodermitis) X X
Prurigo nodularis X  
Kutaner Lupus erythematodes X  
Psoriasis vulgaris (Schuppenpflechte) X X
Psoriasis palmoplantaris pustulosa X  
Systemische Sklerodermie X  

Aktuelle Studien

Hand-und Fußekzem

Chronischer Pruritus (Juckreiz)

Prurigo Nodularis

Ulcus cruris

Lichen Planus

PRP (Stachelflechte)

Systemische Sklerodermie

Ichthyosis

T-Zelllymphom

Vitiligo

Onkologische Studien

Malignes Melanom (Schwarzer Hautkrebs)

  • BERING MELANOMA – Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem, BRAFV600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht-interventionelle Längsschnittstudie in Deutschland und Österreich.

Indikation
Malignes Melanom

EUDRACTNr.
---

Therapeutikum
Encorafenib, Binimetinib

Phase
NIS

Rekrutierungsstatus
geschlossen

  • Checkmate – Eine offene, randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem (fortgeschrittenem) Melanom

Indikation
Malignes Melanom St. II (inoperabel) o. IV

EUDRACTNr.
2021-004594-32

Therapeutikum
IO102-IO103

Phase
III

Rekrutierungsstatus
offen

  • Harmony – Eine Phase II und III Studie zu Fianlimab (REGN3767, Anti-Lag-3-Antikörper) plus Cemiplimab versus Pembrolizumab bei Patienten ab 12 Jahren mit zuvor unbehandeltem, irresektablen lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom

Indikation
Malignes Melanom

EUDRACTNr.
2021-004453-23

Therapeutikum
Fianlimab

Phase
II/III

Rekrutierungsstatus
geschlossen

  • NICO- Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie zu Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem ( inoperablem oder matastasiertem) Melanom. Adjuvant und Palliativ.

Indikation
Inoperables oder metastasiertes Melanom

EUDRaCTNr.
n/a Registerstudie

Therapeutikum
Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab

Phase
IV

Rekrutierungsstatus
geschlossen

T-Zell-Lymphom

  • Tellomak – Eine offene, multizentrische Phase-II-Multikohorten-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IPH4102 allein oder in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem T-Zell-Lymphom

 

 

Indikation
Fortgeschrittenes T-Zell-Lymphom

EUDRACTNr.
2018-003969-33

Therapeutikum
IPH4102 (Lacutamab)

Phase
II

Rekrutierungsstatus
geschlossen

Mykosis Fungoides und Sézary-Syndrom

  • MINT – Mogamulizumab in einer nicht-interventionellen Studie zur Bewertung von Sicherheit und Therapieerfolg bei der Behandlung von Mykosis Fungoides und Sézary-Syndrom

 

Indikation
Mykosis Fungoides und Sézary-Syndrom

EUDRACTNr.
2020-004537-20

Therapeutikum
Mogamulizumab (KW-0761)

Phase
NIS

Rekrutierungsstatus
geschlossen

Phase
II

Rekrutierungsstatus
geschlossen

Weitere Informationen zu Studien allergologischen Erkrankungen (wie z.B. chronische Urtikaria) finden Sie hier.

 
 
 
 

Leitung

Dr. med. Nina Magnolo (Oberärztin)

Leitung des Studienzentrums

Anmeldezeiten / Studienteilnahme

Mo: 8.00–12.00 Uhr
und 13.00–16.00 Uhr
Di/Do: 8.00–12.00 Uhr
und 13.00–18.00 Uhr
Mi: 10.00–13.00 Uhr
Fr: 8.00–13.00 Uhr

T 0251 83-57291 oder
T 0251 83-56558
F 0251 83-57296
zid(at)­ukmuenster(dot)­de