Klinik für Hautkrankheiten

Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie (ZiD)

Als universitäre Klinik legen wir einen besonderen Schwerpunkt auf die Erforschung neuer Therapien und auf klinische Studien zum Wohle unserer Patienten.

Wir erforschen neue Therapieverfahren
Die Zentrale Studienkoordination für innovative Dermatologie (ZiD) bündelt unsere zahlreichen Forschungsaktivitäten. Das ZiD verfügt über 5 zertifizierte Prüfärzte und 15 Studienkoordinatoren/-innen. Hauptaufgabe ist die Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien sowie Begleitung und Unterstützung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen. Patienten können sich gerne persönlich unter der Nummer T 0251 83-56558 oder via Mail zid@ukmuenster.de bei uns melden und bekommen so Zugriff auf innovative, noch nicht allgemein verfügbare Therapien.

Wie können Sie uns erreichen?

Wenn Sie weitere Informationen zu den unten aufgeführten Studien wünschen oder sich für eine der genannten Studien interessieren, melden Sie sich gerne bei uns.

 

Dr. med. Nina Magnolo
T 0251 83 56-558
zid(at)­ukmuenster(dot)­de

 

Möchten Sie einen Termin verschieben oder absagen, melden Sie sich bitte ausschließlich per Telefon unter der Nummer
T 0251 83 56-558

Probandinnen und Probanden gesucht

Wir suchen Männer und Frauen mit Neurodermitis zur Teilnahme an einer klinischen Studie, im Alter von 18 bis 75 Jahren und mit mittelschwerer (moderater) bis schwerer Neurodermitis (Atopischer Dermatitis). 

 

Behandlung: Spritze unter die Haut (Subkutane Injektion)

Ablauf der Studie:

•  Voruntersuchung (Screening) bis zu 4 Wochen
•  Behandlungsphase: 16 Wochen
•  Nachbeobachtungszeit: 12 Wochen

 

Während der Studie kommen Sie regelmäßig ins Studienzentrum und führen täglich ein elektronisches Tagebuch.

 

Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Bei Interesse und für ein unverbindliches Infogespräch melden Sie sich gerne per Mail unter zid(at)­ukmuenster(dot)­de oder 0251-8356558.

Aktuelle Studien

Onkologische Studien

Malignes Melanom (Schwarzer Hautkrebs)

Melanom Stadium II

  • Nivomela- Adjuvante Therapie bei Hoch-Risiko Stadium II Melanom- Eine randomisierte, kontrollierte,Phase III Studie mit Biomarker-basierter Risk-Stratizifierung

Indikation
Hoch-Risiko-Melanom Stadium II  

EUDRACTNr.
2019-002276-13

Therapeutikum
Nivolumab

Phase
III

Rekrutierungsstatus
offen


  • NICO- Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie zu Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem ( inoperablem oder matastasiertem) Melanom. Adjuvant und Palliativ.

Indikation
Inoperables oder metastasiertes Melanom

EUDRaCTNr.
n/a Registerstudie

Therapeutikum
Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab

Phase
IV

Rekrutierungsstatus
geschlossen


  • CV8102 - Phase I Studie mit intratumoraler Applikation von CV8102 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, Plattenepithelkarzinom der Haut, Kopf-Hals-Tumoren oder adenoidzystischem Karzinom der Speicheldrüsen (palliativ)

Indikation
fortgeschrittenes Melanom, Plattenepithelkarzinom der Haut, Kopf-Hals-Tumoren oder adenoidzystischem Karzinom der Speicheldrüsen

Therapeutikum
CV8102

Phase
I

Rekrutierungsstatus
geschlossen

Merkelzellkarzinom

  • ADMEC-O- Prospektive randomisierte klinische Prüfung einer adjuvanten Therapie des vollständig resektierten Merkelzellkarzinoms (MCC) mit Immun-CheckpointblockierendenAntikörpern (Nivolumab, Opdivo® ; Ipilimumab, Yervoy®) versus Beobachtung“

Indikation
Merkelzellkarzinom

EUDRaCTNr.
2013-000013-78

Phase
III

Rekrutierungsstatus
geschlossen

Weitere Informationen zu Studien allergologischen Erkrankungen (wie z.B. chronische Urtikaria) finden Sie hier.

 
 
 
 

Leitung

Leitung des Studienzentrums

Anmeldezeiten / Studienteilnahme

Mo: 8.00–12.00 Uhr
und 13.00–16.00 Uhr
Di/Do: 8.00–12.00 Uhr
und 13.00–18.00 Uhr
Mi: 10.00–13.00 Uhr
Fr: 8.00–13.00 Uhr

T 0251 83-57291 oder
T 0251 83-56558
F 0251 83-57296
zid(at)­ukmuenster(dot)­de