Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs

Etwa jede zehnte Frau erkrankt im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs. Dabei entstehen 5 bis 10% der Erkrankungen auf Grundlage einer ererbten Veranlagung. Wenn mehrere Frauen in einer Familie an Brust- oder Eierstockkrebs erkrankt oder die Krebserkrankungen in jungem Alter aufgetreten sind (die detaillierten Kriterien finden Sie hier), kann das ein Hinweis auf eine erbliche Krebsform sein. Hierfür hat sich die Bezeichnung Familiärer Brust- und Eierstockkrebs durchgesetzt. 

Ursächlich für familiären Brust- und Eierstockkrebs sind Veränderungen in bestimmten Erbanlagen, wobei in etwa 25% der Fälle Veränderungen in den Genen BRCA1 oder BRCA2 vorliegen. Es gibt noch eine Reihe weiterer Gene, in denen Veränderungen ursächlich sein können, wobei hier deutlich seltener Mutationen gefunden werden. 

Durch einen Gentest kann in ca. einem Drittel der Familien eine krankheitsursächliche Genveränderung nachgewiesen werden, wobei Veränderungen in den Genen BRCA1 oder BRCA2 am häufigsten sind. 
Bei einigen Genen kann eine erhöhte Erkrankungswahrscheinlichkeit für bestimmte andere Krebserkrankungen bestehen. Der Nachweis einer Genveränderung bedeutet jedoch nicht, dass eine Krebserkrankung tatsächlich auftreten muss. Deshalb bieten wir im Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs ein intensiviertes Früherkennungsprogramm an und beraten Sie auch zu möglichen prophylaktischen Maßnahmen.

• drei an Brustkrebs erkrankte Frauen, unabhängig vom Alter¹
• zwei an Brustkrebs erkrankte Frauen, davon eine, die vor dem 51. Geburtstag erkrankt ist¹
• eine an Brustkrebs erkrankte Frau und eine an Eierstockkrebs erkrankte Frau oder eine an Brust- und Eierstockkrebs erkrankte Frau¹
• zwei an Eierstockkrebs erkrankte Frauen unabhängig vom Alter¹
• eine vor dem 36. Geburtstag an Brustkrebs erkrankte Frau¹
• eine an einem beidseitigen Brustkrebs erkrankte Frau, die erstmals an Brustkrebs vor dem 51. Geburtstag erkrankte¹
• eine Frau mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) vor dem 60. Geburtstag²
• eine Frau mit Eierstockkrebs vor dem 80. Geburtstag²
• ein Mann mit Brustkrebs²
• eine Person mit einer bereits nachgewiesenen pathogenen Mutation in einem der Kerngene

¹ Bereits im Deutschen Konsortium validierte Kriterien

² Diese Kriterien werden derzeit noch im Rahmen der spezialisierten Versorgung des Deutschen Konsortiums validiert.