Eine hereditäre Amyloidose (ATTR/ hTTR) tritt häufig durch neurologische Funktionseinschränkungen, Polyneuropathie einhergehend mit Missempfindungen der Hände und Füße sowie teilweise durch die Symptome der Herzbeteiligung in Erscheinung. Auch gastrointestinale Symptome sind häufig. Nicht selten beschreiben betroffene Pateinten einen langen Leidensweg mit vielfältiger Diagnostik bis final die Diagnose einer genetisch bedingten Amyloidose steht. Bei dieser Erkrankung wird in der Leber ein für den Körper nicht sinnvoll zu verwertendes Eiweiß gebildet, welches sich z.B. an Nervenendigungen abgelagert und zur neurologischen und/oder kardialen Symptomatik führt.
In unserem Zentrum liegt aufgrund langjähriger Erfahrung der Diagnostik und Therapie seltener hereditärer Erkrankungen eine Expertise in diesem Bereich vor. Wir bieten vielfältige Therapiemöglichkeiten sowie die Optionen der Studienteilnahme bis hin zur Lebertransplantation im Rahmen dieser speziellen erblich bedingten Erkrankungen an. Wir bieten alle verfügbaren medikamentösen Therapie an, incl. regelmäßiger Infusionstherapie hier Vorort bei entsprechender Indikation. Eine enge Kooperation im Rahmen dieses Krankheitsbildes besteht in diesem Bereich mit der hiesigen Neurologie (Prof. Dr. med. Schilling) sowie der Kardiologie (Prof. Dr. med. Yilmaz).
Universitätsklinikum Münster
Medizinische Klinik B
Leberambulanz I, Zentralklinikum, Ebene 05 Ost
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster