Medizinische Klinik B (Gastroenterologie, Hepatologie, Endokrinologie, Klinische Infektiologie)
Studien
Die Weiterentwicklung von nicht zugelassenen Therapieformen wird im Rahmen klinischer Studien durchgeführt. Im Folgenden stellen wir Ihnen unsere aktuellen Therapiestudien vor. Wenn Sie an der Teilnahme an einer der Studien interessiert sind, steht Ihnen das Team der CED-Ambulanz für Fragen und Informationen zur Verfügung.
Klinische Therapiestudien
Klinische Therapiestudien
Hickory
Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Etrolizumab bei TNF-vorbehandelten Patienten mit moderater bis schwerer Colitis ulcerosa. Gardenia
Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Etrolizumab im Vergleich zu INFLIXIMAB bei Patienten mit moderater bis schwerer Colitis Ulcerosa. Bergamot
Phase 3, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Etrolizumab zur Induktions- und Erhaltungstherapie bei Patienten mit moderatem und schwerem Morbus Crohn. Propel
Phase 3, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines oralen α4β7 Antikörpers zur Induktionstherapie bei Patienten mit moderater bis schwerer Colitis Ulcerosa.
Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Etrolizumab bei TNF-vorbehandelten Patienten mit moderater bis schwerer Colitis ulcerosa. Gardenia
Phase 3, doppelblinde, placebokontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Etrolizumab im Vergleich zu INFLIXIMAB bei Patienten mit moderater bis schwerer Colitis Ulcerosa. Bergamot
Phase 3, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit von Etrolizumab zur Induktions- und Erhaltungstherapie bei Patienten mit moderatem und schwerem Morbus Crohn. Propel
Phase 3, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Multi-Center-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines oralen α4β7 Antikörpers zur Induktionstherapie bei Patienten mit moderater bis schwerer Colitis Ulcerosa.
Nichtinterventionelle Studien
Nichtinterventionelle Studien
iCARE
Europaweite, prospektive Observationsstudie zur Evaluation von schweren Infektionen und Krebserkrankungen bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. VedoIBD
Vedolizumab Register bei CED-Patienten in Deutschland mit besonderer Kontrolle der Induktions- und Erhaltungstherapie. BioColitis
Prospektives Krankheitsregister zur Verlaufsdokumentation von Nebenwirkungen unter einer TNF-alpha Therapie (Kompetenznetz Darmerkrankungen). TNF-Exit
Observationsstudie zum Ergebnis nach Beendigung einer anti-TNF Therapie bei Patienten mit Morbus Crohn.
Europaweite, prospektive Observationsstudie zur Evaluation von schweren Infektionen und Krebserkrankungen bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. VedoIBD
Vedolizumab Register bei CED-Patienten in Deutschland mit besonderer Kontrolle der Induktions- und Erhaltungstherapie. BioColitis
Prospektives Krankheitsregister zur Verlaufsdokumentation von Nebenwirkungen unter einer TNF-alpha Therapie (Kompetenznetz Darmerkrankungen). TNF-Exit
Observationsstudie zum Ergebnis nach Beendigung einer anti-TNF Therapie bei Patienten mit Morbus Crohn.
Kontakt
Falls Sie Fragen zu unseren Studien haben, wenden Sie sich bitte an unsere CED-Fachkraft Ansgar Nehus unter T 0251 83-48383 oder F -45545.