Neuromuskuläre Studienambulanz
Wir bieten eine Vielzahl von Studien mit innovativen Medikamenten in unterschiedlichen Entwicklungsphasen (Phasen I-IV) an. Darüber hinaus führen wir eine Vielzahl von Beobachtungsstudien durch um neue wissenschaftliche Erkenntnisse über den Krankheitsverlauf und diesen beeinflussenden Faktoren zu gewinnen. Ob Sie für eine Studienteilnahme in Frage kommen, wird im Rahmen der ambulanten Vorstellung in unserer Klinik bewertet.
Aktuelle Studien
| Name (Phase, Status) | Krankheitsbild | Verantwortliche*r |
| R3918-MG-2018 NIMBLE Phase 3 Studie: Wirksamkeit und Sicherheit von Pozelimab und Cemdisiran Kobinationstherapie bei Patienten mit Myasthenia Gravis | • Myasthenia Gravis • AChR und/oder LRP4 pos. • ≥ 18 Jahre • MG-ADL ≥ 6 | Univ. Prof. Dr. med. Jan Lünemann, Claudia Schwering (T. 83 41130) |
| ASTELLAS-Studie: Eine Studie zur Bewertung der Seroprävalenz von Antikörpern gegen AAV8 und der Untersuchung von Biomarkern bei Patient:innen mit spätmanifestierender Pompe-Krankheit | • Patienten mit einem Late-Onset-Morbus Pompe | PD Dr. Dr. med. Matthias Pawlowski, Marion Thomas (T 0251 83 44497) |
| DEMNÄCHST: Toleranzia Phase 1 / 2a Studie zur Prüfung der Sicherheit und Verträglichkeit von TOL2 bei Patienten mit Myasthenia Gravis | • Myasthenia Gravis • 18 - 80 Jahre • AChR + | PD Dr. Dr. med. Matthias Pawlowski, Marion Thomas (T 0251 83 44497) Univ. Prof. Dr. med. Jan Lünemann |
| DEMNÄCHST: CLOU064O12301 Phase 3 Studie zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit von Remibrutinib bei Patienten mit Myasthenia Gravis | • Myasthenia Gravis • 18-75 Jahre • MG-ADL ≥ 6 | Univ. Prof. Dr. med. Luisa Klotz |
| DEMNÄCHST: ASTRALS-Studie - Eine Phase-2, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zu VHB937 bei amyotropher Lateralsklerose (ALS) über 40 Wochen, gefolgt von einer offenen Verlängerungsphase (ASTRALS) | • ALS mit Symptombeginn in den letzten 18-24 Monaten | PD Dr. Dr. med. Matthias Pawlowski, Marion Thomas (T 0251 83 44497) |
| DEMNÄCHST: Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehrfach ansteigenden Dosen von intrathekal verabreichtem ALN-SOD bei Teilnehmenden mit Amyotropher Lateralsklerose und SOD1-Mutationen | • ALS + SOD1-Mutation | PD Dr. Dr. med. Matthias Pawlowski, Marion Thomas (T 0251 83 44497) |
Studienteam
Prof. Dr. med. Gerd Meyer zu Hörste
Geschäftsführender Oberarzt
gerd.meyerzuhoerste(at)ukmuenster(dot)de
Dr. med. Catharina Korsukewitz
Funktionsoberärztin
catharina.korsukewitz(at)ukmuenster(dot)de
Priv.-Doz. Dr. Dr. med. Matthias Pawlowski
matthias.pawlowski(at)ukmuenster(dot)de
So erreichen Sie uns
Anna-Lena Schwake
Studienanfragen / Studien-Start-up / Koordination
T: +49 2 51 - 83 46081
anna-lena.schwake(at)ukmuenster.de