Acelyrin Studie
Klinische Studie für Patient*innen mit Uveitis, bei denen Adalimumab unzureichend wirkt oder kontraindiziert ist. Izokibep als subkutane Injektion
AIM Studie
Klinische Studie zur Minderung des Fortschreitens der Kurzsichtigkeit bei 8-12 jährigen Kindern. Studienmedikament: Niedrig dosiertes Atropin
HORIZON Studie
Klinische Studie bei Endokriner Orbitopathie. Infusion von Teprotumumab
ShORe Studie
Klinische Studie für nicht vorbehandelte Patient*innen mit feuchter AMD. Injektion von Ranibizumab und Studienmedikament OPT-302/Sham.
VELODROME Studie
Klinische Studie für Patient*innen mit feuchter AMD, Erstdiagnose vor max. 9 Monaten. Implantation eines Port-Delivery-Systems mit Ranibizumab
GALTOS Studie
Beobachtungsstudie zu Langzeitergebnissen bei Geographischer Atrophie als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD) in der klinischen Praxis
HONU Studie
Beobachtungsstudie über das Fortschreiten der intermediären altersbedingten Makuladegeneration
CCS Register
Prospektive Datenerfassung von Patient*innen mit Chorioreniopathia Centralis Serosa
LHON Register
Nicht - interventionelle Studie / LHON Register für LHON Patient*innen mit und ohne Behandlung.
ROP Register
Datenbank zur Erfassung von Patient*innen mit einer Frühgeborenenretinopathie.
Pilzkeratitis-Register
Deutsches Pilzkeratitis-Register. Prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten.
Akanthamöben-Register
Deutsches Akanthamöben-Keratitis-Register. Retro- und prospektive Datenerfassung klinischer und diagnostischer Daten.
TOFU Register
Register über Behandlungsaustrittsoptionen für nicht-infektiöse Uveitis.
OnwarD Studie (Rekrutierung beendet)
Klinische Studie bei Geographischer Atrophie. Einnahme von Danicopan in Tablettenform
PRIMAvera (Rekrutierung beendet)
Implantation eines Retinachips zur Wiederherstellung eines zentralen Sehvermögens bei Patient*innen mit Geographischer Atrophie
Apellis OAKS (Rekrutierung beendet)
Klinische Studie für Patient*innen mit einer geographischen Atrophie, die zuvor an der Apellis OAKS Studie teilgenommen haben. Studienmedikament: Pegcetacoplan
Avonelle-X (Rekrutierung beendet)
Klinische Studie für Patient*innen mit neovaskulärer AMD, die zuvor an der LUCERNE Studie teilgenommen haben. Studienmedikament:Faricimab
FALCON (Rekrutierung beendet)
Klinische Studie für Patient*innen mit feuchter AMD, die bisher im Abstand von 4-12 Wochen gespritzt wurden. Studienmedikament: Brolucizumab