Die Arbeiten unserer Forschungsgruppe fokussieren sich auf die Untersuchung der molekularen Entstehungsmechanismen von malignen Lymphomen und die Behandlung mittels spezifischer Therapeutika. Wir beschäftigen uns weiterhin mit der Fragestellung, wie wir maligne Lymphome basierend auf molekularen Veränderungen genauer klassifizieren und diagnostizieren können (Abbildung 1). Schließlich versuchen wir, prädiktive Marker bzw. Genexpressionssignaturen für das Ansprechen auf spezifische Therapeutika, wie beispielsweise Signaltransduktions-Inhibitoren, zu identifizieren, um voraussagen, ob Patienten auf ein geplantes Behandlungskonzept ansprechen werden oder nicht. Ein besonderer Schwerpunkt unserer Arbeiten liegt dabei in der Translation unserer Forschungsergebnisse in die Klinik. Dazu führen wir zahlreiche klinische Studien durch, in denen innovative Therapiekonzepte untersucht werden. Wissenschaftlich beschäftigen wir uns schwerpunktmäßig mit den diffusen großzelligen B-Zell Lymphomen, den Mantelzelllymphomen, Burkitt Lymphomen und den aggressiven T-Zell Lymphomen. Weiterführende Informationen zu unseren Arbeiten: Erdmann et al., Blood, 2017; Sensitivity to PI3K and AKT inhibitors is mediated by divergent molecular mechanisms in subtypes of DLBCL; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28202458 Dai et al., Blood, 2017; B-cell receptor-driven MALT1 activity regulates MYC signaling in mantle cell lymphoma; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27864294 Weilemann et al., Blood, 2015; Essential role of IRF4 and MYC signaling for survival of anaplastic large cell lymphoma; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25359993 Rahal et al., Nature Medicine, 2014: Pharmacological and genomic profiling identifies NF-κB-targeted treatment strategies for mantle cell lymphoma; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24362935 Bei Interesse an unserem Forschungsgebiet (medizinische und naturwissenschaftliche Doktoranden, Postdoktoranden, MTAs) wenden Sie sich bitte an: Simone.Althues(at)­ukmuenster(dot)­de