Medizinische
Klinik A

AG Lenz – Aggressive Lymphome

Die Arbeiten unserer Forschungsgruppe fokussieren sich auf die Untersuchung der molekularen Entstehungsmechanismen von malignen Lymphomen und die Behandlung mittels spezifischer Therapeutika. Wir beschäftigen uns weiterhin mit der Fragestellung, wie wir maligne Lymphome basierend auf molekularen Veränderungen genauer klassifizieren und diagnostizieren können. Schließlich versuchen wir, prädiktive Marker bzw. Genexpressionssignaturen für das Ansprechen auf spezifische Therapeutika, wie beispielsweise Signaltransduktions-Inhibitoren, zu identifizieren, um voraussagen, ob Patient*innen auf ein geplantes Behandlungskonzept ansprechen werden oder nicht.

Unsere Forschung

Ein besonderer Schwerpunkt unserer Arbeit liegt dabei in der Translation unserer Forschungsergebnisse in die Klinik. Dazu führen wir zahlreiche klinische Studien durch, in denen innovative Therapiekonzepte untersucht werden. Wissenschaftlich beschäftigen wir uns schwerpunktmäßig mit den diffusen großzelligen B-Zell Lymphomen, den Mantelzelllymphomen, Burkitt Lymphomen und den aggressiven T-Zell Lymphomen.

Bei Interesse an unserem Forschungsgebiet (medizinische und naturwissenschaftliche Doktorand*innen, Postdoktorand*innen, MTAs) wenden Sie sich bitte an das Sekretariat von Prof. Dr. Lenz: lenzsekr@ukmuenster.de

Kontakt

Univ.-Prof. Dr. med. Georg Lenz

Direktor der Medizinischen Klinik A

Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Internistische Onkologie

Kontakt

lenzsekr@ukmuenster.de

+49 251 83-47587

+49 251 83-47588

Spenden für unsere Forschung

Wenn Sie unsere Forschung finanziell unterstützen möchten, freuen wir uns darüber sehr:

Universitätsklinikum Münster
Deutsche Bank AG
IBAN: DE42 4007 0080 0013 8842 00
BIC: DEUTDE3B400
Verwendungszweck: ZUW80207 (Lymphom-Forschung)

Unser Team

Univ.-Prof. Dr. med. Georg Lenz

Direktor der Medizinischen Klinik A

Master-Studentin

Kontakt

delia.lupicaspagnolo@ukmuenster.de

+49 251 83-57591

+49 251 83-52673

Ausgewählte Publikationen

Molecular profiling of EBV associated diffuse large B-cell lymphoma. (Frontzek F., Staiger AM., Wullenkord R., Grau M., Zapukhlyak M., Kurz KS., Horn H., Erdmann T., Fend F., Richter J., Klapper W., Lenz P., Hailfinger S., Tasidou A., Trautmann M., Hartmann W., Rosenwald A., Quintanilla-Martinez L., Ott G., Anagnostopoulos I., Lenz G.)
mTOR inhibition amplifies the anti-lymphoma effect of PI3Kβ/δ blockage in diffuse large B-cell lymphoma. (Xu W., Berning P., Erdmann T., Grau M., Bettazová N., Zapukhlyak M., Frontzek F., Kosnopfel C., Lenz P., Grondine M., Willis B., Lynch JT., Klener P., Hailfinger S., Barry ST., Lenz G.)
Molecular determinants of outcomes in relapsed or refractory mantle cell lymphoma treated with ibrutinib or temsirolimus in the MCL3001 (RAY) trial. (Freeman CL., Pararajalingam P., Jin L., Balasubramanian S., Jiang A., Xu W., Grau M., Zapukhlyak M., Boyle M., Hodkinson B., Schaffer M., Enny C., Deshpande S., Sun S., Vermeulen J., Morin RD., Scott DW., Lenz G.)
Clinical relevance of molecular characteristics in Burkitt lymphoma differs according to age. (Burkhardt B., Michgehl U., Rohde J., Erdmann T., Berning P., Reutter K., Rohde M., Borkhardt A., Burmeister T., Dave S., Tzankov A., Dugas M., Sandmann S., Fend F., Finger J., Mueller S., Gökbuget N., Haferlach T., Kern W., Hartmann W., Klapper W., Oschlies I., Richter J., Kontny U., Lutz M., Maecker-Kolhoff B., Ott G., Rosenwald A., Siebert R., von Stackelberg A., Strahm B., Woessmann W., Zimmermann M., Zapukhlyak M., Grau M., Lenz G.)
Molecular and functional profiling identifies therapeutically targetable vulnerabilities in plasmablastic lymphoma. (Frontzek F., Staiger AM., Zapukhlyak M., Xu W., Bonzheim I., Borgmann V., Sander P., Baptista MJ., Heming JN., Berning P., Wullenkord R., Erdmann T., Lutz M., Veratti P., Ehrenfeld S., Wienand K., Horn H., Goodlad JR., Wilson MR., Anagnostopoulos I., Lamping M., Gonzalez-Barca E., Climent F., Salar A., Castellvi J., Abrisqueta P., Menarguez J., Aldamiz T., Richter J., Klapper W., Tzankov A., Dirnhofer S., Rosenwald A., Mate JL., Tapia G., Lenz P., Miething C., Hartmann W., Chapuy B., Fend F., Ott G., Navarro JT., Grau M., Lenz G.)
Single-agent activity of phosphatidylinositol 3-kinase inhibition with copanlisib in patients with molecularly defined relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. (Lenz G., Hawkes E., Verhoef G., Haioun C., Thye Lim S., Seog Heo D., Ardeshna K., Chong G., Haaber J., Shi W., Gorbatchevsky I., Lippert S., Hiemeyer F., Piraino P., Beckmann G., Peña C., Buvaylo V., Childs BH., Salles G.)
Sensitivity to PI3K and AKT inhibitors is mediated by divergent molecular mechanisms in subtypes of DLBCL. (Erdmann T, Klener P, Lynch JT, Grau M, Vočková P, Molinsky J, Tuskova D, Hudson K, Polanska UM, Grondine M, Mayo M, Dai B, Pfeifer M, Erdmann K, Schwammbach D, Zapukhlyak M, Staiger AM, Ott G, Berdel WE, Davies BR, Cruzalegui F, Trneny M, Lenz P, Barry ST, Lenz G)
B-cell receptor-driven MALT1 activity regulates MYC signaling in mantle cell lymphoma. (Dai B, Grau M, Juilland M, Klener P, Höring E, Molinsky J, Schimmack G, Aukema SM, Hoster E, Vogt N, Staiger AM, Erdmann T, Xu W, Erdmann K, Dzyuba N, Madle H, Berdel WE, Trneny M, Dreyling M, Jöhrens K, Lenz P, Rosenwald A, Siebert R, Tzankov A, Klapper W, Anagnostopoulos I, Krappmann D, Ott G, Thome M, Lenz G)
Essential role of IRF4 and MYC signaling for survival of anaplastic large cell lymphoma. (Weilemann A., Grau M., Erdmann T., Merkel O., Sobhiafshar U., Anagnostopoulos I., Hummel M., Siegert A., Hayford C., Madle H., Wollert-Wulf B., Fichtner I., Dörken B., Dirnhofer S., Mathas S., Janz M., Emre NC., Rosenwald A., Ott G., Lenz P., Tzankov A., Lenz G.)
Pharmacological and genomic profiling identifies NFκB-targeted treatment strategies for mantle cell lymphoma. (Rahal R., Frick M., Romero R., Korn JM., Kridel R., Chunchan F., Meissner B., Bhang H., Ruddy D., Kauffmann A., Farsidjani A., Derti A., Rakiec D., Naylor T., Pfister E., Kovats S., Kim S., Dietze K., Dörken B., Steidl C., Tzankov A., Hummel M., Monahan J., Morrissey M., Fritsch C., Sellers WR., Cooke VG., Gascoyne RD., Lenz G.*, Stegmeier F.*)
IκB-ζ controls the constitutive NF-κB target gene network and survival of ABC DLBCL. (Nogai H., Wenzel S.-S., Hailfinger S., Grau M., Kaergel E., Seitz V., Wollert-Wulf B., Pfeifer M., Wolf A., Frick M., Dietze K., Madle H., Tzankov A., Hummel M., Dörken B., Scheidereit C., Janz M., Lenz P., Thome M., Lenz G.)
Chronic active B-cell-receptor signalling in diffuse large B-cell lymphoma. (Davis RE.*, Ngo VN.*, Lenz G.*, Tolar P., Young RM., Romesser PB., Kohlhammer H., Lamy L., Zhao H., Yang Y., Xu W., Shaffer AL., Wright G., Xiao W., Powell J., Jiang JK., Thomas CJ., Rosenwald A., Ott G., Muller-Hermelink HK., Gascoyne RD., Connors JM., Johnson NA., Rimsza LM., Campo E., Jaffe ES., Wilson WH., Delabie J., Smeland EB., Fisher RI., Braziel RM., Tubbs RR., Cook JR., Weisenburger DD., Chan WC., Pierce SK., Staudt LM.)
Stromal gene signatures in large-B-cell lymphomas. (Lenz G, Wright G, Dave SS, Xiao W, Powell J, Zhao H, Xu W, Tan B, Goldschmidt N, Iqbal J, Vose J, Bast M, Fu K, Weisenburger DD, Greiner TC, Armitage JO, Kyle A, May L, Gascoyne RD, Connors JM, Troen G, Holte H, Kvaloy S, Dierickx D, Verhoef G, Delabie J, Smeland EB, Jares P, Martinez A, Lopez-Guillermo A, Montserrat E, Campo E, Braziel RM, Miller TP, Rimsza LM, Cook JR, Pohlman B, Sweetenham J, Tubbs RR, Fisher RI, Hartmann E, Rosenwald A, Ott G, Muller-Hermelink HK, Wrench D, Lister TA, Jaffe ES, Wilson WH, Chan WC, Staudt LM)
Oncogenic CARD11 mutations in human diffuse large B cell lymphoma. (Lenz G, Davis RE, Ngo VN, Lam L, George TC, Wright GW, Dave SS, Zhao H, Xu W, Rosenwald A, Ott G, Muller-Hermelink HK, Gascoyne RD, Connors JM, Rimsza LM, Campo E, Jaffe ES, Delabie J, Smeland EB, Fisher RI, Chan WC, Staudt LM)