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Herzlich willkommen in der
Klinik für
Medizinische Genetik
Herzlich willkommen in der
Klinik für
Medizinische Genetik
Über uns
Genetische Beratung und Diagnostik auf höchstem Niveau
Reproduktionsgenetik und Pränataldiagnostik, das Erkennen seltener Erkrankungen oder Entwicklungsstörungen bei Kindern, Risikoerkennung für familiär gehäufte Tumorerkrankungen oder das Vererben eigener Krankheiten an Kinder: die Klinik für Medizinische Genetik ist führend auf dem Gebiet der Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen. Mit einem interdisziplinären Team aus über 100 Expert*innen – darunter Ärzt*innen, Naturwissenschaftler*innen und Bioinformatiker*innen, ist unsere Klinik eine der größten universitären Genetiken Deutschlands.
In unserer genetischen Ambulanz besprechen unsere Expert*innen gemeinsam mit Ihnen die für Sie relevanten Aspekte und in Frage kommenden Diagnostikmöglichkeiten wie Chromosomenanalysen, Genpanel-, Exom- und Genomsequenzierungen. Dabei greifen wir auf modernste Untersuchungsverfahren zurück und können so krankheitsrelevante genetische Veränderungen („Mutationen“) identifizieren. Als Teil des universitären Centrums für Medizinische Genetik ist die Klinik für Medizinische Genetik eng mit der Forschung vernetzt: Neue wissenschaftliche Erkenntnisse, unter anderem aus dem Institut für Reproduktionsgenetik, können so direkt in unsere Beratung, Diagnose und Behandlung einfließen.
Reproduktionsgenetik
Im Bereich Reproduktionsgenetik forschen wir an den genetischen Ursachen der Infertilität und beraten bei unerfülltem Kinderwunsch, wiederholten Aborten, Störungen der reproduktiven Gesundheit oder familiär auftretenden Erkrankungen des reproduktiven Bereichs.
Pränataldiagnostik
Die Pränataldiagnostik ist entscheidend bei der Früherkennung und dem Verständnis genetischer Risiken in der Schwangerschaft. In unserer Sprechstunde unterstützen wir Schwangere dabei, mögliche genetisch bedingte Erkrankungen des ungeborenen Kindes zu identifizieren.
Seltene Erkrankungen
In unserer genetischen Beratung kümmern wir uns um Patient*innen, bei denen der Verdacht auf eine seltene Erkrankung mit genetischer Ursache besteht. Dabei kommen labordiagnostische Untersuchungen wie Chromosomenanalysen und Genpanels zum Einsatz.
Erbliche Krebserkrankungen
Krebserkrankungen sind in der Allgemeinbevölkerung häufig - meist handelt es sich um Einzelfälle in der Familie. Treten Tumorerkrankungen in der Familie häufiger auf oder sind junge Patient*innen betroffen, kann eine erbliche Ursache vorliegen. Unsere Expert*innen gehen möglichen genetischen Ursachen von Krebserkrankungen auf den Grund.
Weitere Informationen
Ihr Kontakt zu uns
Univ.-Prof. Dr. med. Frank Tüttelmann
Direktor
Facharzt für Humangenetik, Androloge der Europäischen Akademie für Andrologie (EAA)
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