PD Dr. med. Linus Angenendt
Personalisierte Krebstherapie und Digitale Medizin
T 0251 83-44846
linus.angenendt(at)ukmuenster(dot)de
Medizinische Klinik A
Unsere Forschung
Im Fokus unserer Arbeitsgruppe steht die Entwicklung einer immer genaueren Risikostratifizierung als Basis möglichst peronalisierter Therapieempfehlungen für Patient*innen mit malignen Erkrankungen. Hierfür wenden wir digitale Verfahren und künstliche Intelligenz an großen medizinischen Datensätzen an. Dieser Schwerpunkt unserer Arbeit wird durch die Europäische Union gefördert.
Darüber hinaus fokussieren wir uns auf die Identifizierung neuer therapeutischer Zielstrukturen vor allem bei der Akuten Myeloischen Leukämie und dem Osteosarkom sowie der Charakterisierung von Metastasierungsprozessen. Hierfür nutzen wir proteomische Verfahren, Einzelzellanalysen und quantitative multicolor 3D Konfokalmikroskopie an präklinischen Modellen maligner Erkrankungen und primären Patientenproben.
Unser Team
PD Dr. med. Linus Angenendt
Leiter der Arbeitsgruppe
T 0251 83 44846
F 0251 83 56709
Dr. rer. nat. Vijay Alla
Wissenschaftlicher Mitarbeiter
T 0251 83 56225
F 0251 83 56709
Dr. rer. nat. Julia Kronenberg
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
julia.kronenberg(at)ukmuenster(dot)de
T 0251 83 56233
F 0251 83 56709
Cand. med. Jannis Bartsch
Medizinischer Doktorand
T 0251 83 56225
F 0251 83 56709
Cand. med. Laura Rudolph
Medizinische Doktorandin
T 0251 83 56225
F 0251 83 56709
Cand. med. Charlotte Gunnemann
Medizinische Doktorandin
T 0251 83 56225
F 0251 83 56709
Irina Arnhold
Technische Assistentin
T 0251 83 56225
F 0251 83 56709
Kollaborationen
Timm Schroeder, ETH Zürich, Basel, Schweiz
Dietmar Vestweber, Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin Münster
Wolfgang Hartmann, Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Münster
Benjamin Risse, Computer Vision and Machine Learning Systems, WWU Münster
Unsere Publikationen
Angenendt L, Röllig C, Montesinos P, Ravandi F, Juliusson G, Récher C, Itzykson RA, Ráčil Z, Wei AH, Schliemann C. Revisiting Co-existing Chromosomal Abnormalities in NPM1-mutated AML in Light of the Revised ELN 2022 classification. Blood (2023)
Angenendt L, Mikesch JH, Christoph Schliemann C.: Emerging antibody-based therapies for the treatment of acute myeloid leukemia. Cancer Treatment Reviews (2022)
Floeth M, Elges S, Gerss J, Schwöppe C, Kessler T, Herold T, Wardelmann W, Berdel WE, Lenz G, Mikesch JH, Hartmann W, Schliemann C, Angenendt L.: Low-density lipoprotein receptor (LDLR) is an independent adverse prognostic factor in acute myeloid leukaemia. British Journal Haematology (2021)
Angenendt L, Wöste M, Mikesch JH, Arteaga MF, Angenendt A, Sandmann S, Berdel WE, Lenz G, Dugas M, Meshinchi S, Schliemann C, Rössig C. Calcitonin receptor‐like (CALCRL) is a marker of stemness and an independent predictor of outcome in pediatric AML. Blood Advances (2021)
Larrue C, Guiraud N, Mouchel PL, Dubois M, Farge T, Gotanègre M, Bosc C, Saland E, Nicolau-Travers ML, Sabatier M, Serhan N, Sahal A, Boet E, Mouche S, Heydt Q, Aroua N, Stuani N, Kaoma T, Angenendt L, Mikesch JH, Schliemann C, Vergez F, Tamburini J, Récher C, Sarry JE. Adrenomedullin-CALCRL axis controls relapse-initiating drug tolerant acute myeloid leukemia cells. Nature Communications (2021)
Angenendt L, Röllig C, Montesinos P, Martínez-Cuadrón D, Barragan E, García R, Botella C, Martínez P, Ravandi F, Kadia T, Kantarjian HM, Cortes J, Juliusson G, Lazarevic V, Höglund M, Lehmann S, Recher C, Pigneux A, Bertoli S, Dumas PY, Dombret H, Preudhomme C, Micol JB, Terré C, Ráčil Z, Novák J, Žák P, Wei AH, Tiong IS, Wall M, Estey E, Shaw C, Exeler R, Wagenführ L, Stölzel F, Thiede C, Stelljes M, Lenz G, Mikesch JH, Serve H, Ehninger G, Berdel WE, Kramer M, Krug U, Schliemann C.: Chromosomal Abnormalities and Prognosis in NPM1-Mutated Acute Myeloid Leukemia: A Pooled Analysis of Individual Patient Data From Nine International Cohorts. Journal of Clinical Oncology (2019)
Angenendt L, Bormann E, Pabst C, Alla V, Görlich D, Braun L, Dohlich K, Schwöppe C, Bohlander SK, Arteaga MF, Wethmar K, Hartmann W, Angenendt A, Kessler T, Mesters RM, Stelljes M, Rothenberg-Thurley M, Spiekermann K, Hébert J, Sauvageau G, Valk PJM, Löwenberg B, Serve H, Müller-Tidow C, Lenz G, Wörmann BJ, Sauerland MC, Hiddemann W, Berdel WE, Krug U, Metzeler KH, Mikesch JH, Herold T, Schliemann C: The neuropeptide receptor calcitonin receptor-like (CALCRL) is a potential therapeutic target in acute myeloid leukemia. Leukemia (2019)
Oellerich T, Schneider C, Thomas D, Knecht KM, Buzovetsky O, Kaderali L, Schliemann C, Bohnenberger H, Angenendt L, Hartmann W, Wardelmann E, Rothenburger T, Mohr S, Scheich S, Comoglio F, Wilke A, Ströbel P, Serve H, Michaelis M, Ferreirós N, Geisslinger G, Xiong Y, Keppler OT, Cinatl J, Jr.: Selective inactivation of hypomethylating agents by SAMHD1 provides a rationale for therapeutic stratification in AML. Nature Communications (2019)
Angenendt L, Reuter S, Kentrup D, Benk AS, Neumann F, Hüve J, Martens AC, Schwöppe C, Kessler T, Schmidt LH, Sauer T, Brand C, Mikesch JH, Lenz G, Mesters RM, Müller-Tidow C, Hartmann W, Wardelmann E, Neri D, Berdel WE, Roesli C, Schliemann C. An atlas of bloodstream-accessible bone marrow proteins for site-directed therapy of acute myeloid leukemia. Leukemia (2018)