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Reproduktionsgenetik
In der reproduktionsgenetischen Sprechstunde beraten wir Patient*innen bei ungewollter Kinderlosigkeit (unerfülltem Kinderwunsch), wiederholten Fehlgeburten (Aborten), Störungen der reproduktiven Gesundheit oder familiär auftretenden Erkrankungen des reproduktiven Bereichs. Um Ihnen die bestmögliche Versorgung und Unterstützung in Ihrem individuellen Anliegen zu garantieren, besteht ein großer Pfeiler unserer Arbeit in der Diagnostik. Darunter verstehen wir sämtliche Untersuchungen, die unsere Spezialist*innen durchführen, um Ursprung und Hintergrund Ihrer Erkrankung zu definieren.
Der zweite große Pfeiler unserer Arbeit ist die Forschung zu Unfruchtbarkeit (Infertilität): Als Teil des Universitätsklinikums Münster liegt unsere Aufgabe darin, die genetischen Ursachen der Infertilität zu erforschen und Therapien stetig weiterzuentwickeln.
Genetische Krankheitsbilder
In der Reproduktionsgenetik steht unser Team Ihnen bei der Diagnose und Beratung zu den Ursachen Ihres unerfüllten Kinderwunschs zur Seite. Die Ursachen können vielfältig sein und liegen gleichermaßen bei Frauen und Männern. Mögliche Gründe für ungewollte Kinderlosigkeit können spezifische Krankheitsbilder sein wie
- Störungen der Spermienbildung
- Prämature Ovarialinsuffizienz (POI)
- Endokrine Erkrankungen wie Adrenogenitales Syndrom (AGS) und Kallmann-Syndrom/Hypogonadotroper Hypogonadismus
- Differences of Sexual Development (DSD) wie Klinefelter-Syndrom (47,XXY), XX-Männer, XX-/XY-Gonadendysgenesie oder Androgeninsensitivität
- Fusionsstörungen der Müllerschen Gänge wie Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH)
Genetische Beratung & Diagnostik
Unsere Diagnosestellung beginnt in den meisten Fällen mit einer sogenannten Anamnese – hier besprechen wir gemeinsam Ihre Beschwerden (Symptome), frühere Erkrankungen und Ihre Lebenssituation. Große Bedeutung hat für uns auch Ihre Familienvorgeschichte, die wir in Form eines Stammbaums erheben. So erhalten wir ein wichtiges Gesamtbild von Ihnen und Ihrem Anliegen. Ergänzend dazu folgt häufig die Labordiagnostik (genetische Analysen), durch die wir Vermutungen über mögliche genetische Ursachen be- oder widerlegen können. Unser Team greift auf alle modernen Untersuchungsverfahren zurück. Dazu gehören unter anderem:
- Chromosomenanalyse
- Genpanel
- Exom- und Genomsequenzierungen
- Präimplatationsdiagnostik in Zusammenarbeit mit dem Kinderwunschzentrum und der Andrologie
Kombiniert mit den Befunden und Ergebnissen anderer Fachrichtungen, wie zum Beispiel der Gynäkologie oder Andrologie ergibt sich daraus eine multidisziplinäre Diagnostik, aus der im besten Fall ein individueller Beratungs- oder Therapieplan erarbeitet werden kann.
Ihr Kontakt zu uns
Bitte beachten Sie: Unsere klinisch-genetische Ambulanz befindet sich in der MVZ-Abteilung Medizinische Genetik.
Albert-Schweitzer-Campus 1
Gebäude W30
Anfahrtsadresse:
Waldeyerstr. 30
48149 Münster
Mitzubringende Unterlagen
Wir bemühen uns, Termine so zeitnah wie möglich zu vergeben. Bitte haben Sie Verständnis, wenn dies nicht in jedem einzelnen Fall möglich ist. Für den Besuch der Sprechstunde planen Sie am besten zwei bis drei Stunden Zeit ein. Um den Ablauf reibungslos, umfassend und für Sie zeitsparend organisieren zu können, bitten wir Sie, folgende Unterlagen zum Untersuchungstermin mitzubringen:
- Überweisung
- Frühere Befunde
- Versichertenkarte
Ihre Ansprechpersonen für Reproduktionsgenetik
Univ.-Prof. Dr. med. Frank Tüttelmann
Direktor
Facharzt für Humangenetik, Androloge der Europäischen Akademie für Andrologie (EAA)
Dr. med. Andreas Busche
Oberarzt Bereich Reproduktionsgenetik
Facharzt für Humangenetik
Klinik für Medizinische Genetik
Univ.-Prof. Dr. Frank Tüttelmann
Direktor
Genetische Beratungen
im MVZ Humangenetik:
Albert-Schweitzer-Campus 1
Gebäude W30
Anfahrtsadresse:
Waldeyerstr. 30
48149 Münster
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